安捷伦科技推出新一代测序癌症研究试剂盒
继高性能 ClearSeq AML 之后推出的一系列专门用于癌症研究的综合基因筛查试剂盒

    2014 年 9 月 2 日，北京——安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）今日推出 ClearSeq AML，这是新一代癌症研究试剂盒 ClearSeq 系列中的产品。该产品专门针对急性髓性白血病中发现的 20 个zui常见突变基因中的 48 个选定外显子。
 

    ClearSeq AML 由斯坦福大学病理学院的 Robert Ohgami 博士和 Daniel Arber 博士合作研发，它能对突变基因实现全面覆盖，从样品处理到分析只需短短 48 小时。 继 AML 基因筛选试剂盒之后，未来数月内将推出更多的 ClearSeq 癌症研究试剂盒。
 

    安捷伦诊断和基因组学事业部副总裁兼总 Jacob Thaysen 说：“我们很高兴推出 ClearSeq 产品系列，它是一套全面的用于癌症研究的 NGS 靶向基因筛查试剂盒。ClearSeq NGS 试剂盒是经过专家鉴定的产品，能够为用户提供*端对端的解剖学到分子基因组学的系列产品，包括从癌症诊断用的 IHC 解决方案到癌症研究用的 NGS 解决方案。”
 

    急性髓性白血病 (AML) 是成人zui常见的骨髓瘤，染色体的结构变异在其分子发病机理中扮演着重要角色，这一点已得到充分证实。近几年来，新一代基因测序技术在恶性血液病研究领域引发了一场变革。揭示了基因的插入、删除（缺失）和突变在 AML 发病机理中发挥着重要的作用。基因信息与标准解剖学发现相结合，可对 AML 进行更为深入的表征和分类。
 

    ClearSeq AML 可以覆盖 99.9% 的目标编码外显子。安捷伦的癌症研究试剂盒可用于研究癌症中更为复杂的基因组变化，并快速给出准确的相关鉴定信息。ClearSeq 试剂盒基于 SureSelect 和 HaloPlex 技术，与其他杂交或 PCR 方法相比，它的灵敏度和准确性更高，因此减少了假阳性结果的几率。ClearSeq 试剂盒可轻松整合到常规实验室工作流程中。使用安捷伦的 SureCall 软件，只需三个简单步骤即能完成序列数据分析和突变报告。
 

    详细了解如何将这套强大的试剂盒整合到您的研究方案中，请访问： www.agilent.com/genomics/ClearSeqAML。
 

关于安捷伦科技公司
 

    安捷伦科技公司（纽约证交所： A）是化学分析、生命科学、诊断、电子和通讯领域的。公司拥有 20600 名员工，遍及 100 多个国家，为客户提供服务。在 2013 财年，安捷伦的净收入达到 68 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com。
 

    2013 年 9 月，安捷伦宣布将通过对旗下电子测量公司进行免税剥离，分拆为两家上市公司的计划。2014 年 8 月 1 日，公司的电子测量业务部开始作为安捷伦的全资子公司——是德科技 (Keysight Technologies, Inc) 进入试运营。此次拆分预计将于 2014 年 11 月初完成。
 

前瞻性陈述
 

    此新闻内容包括 1934 年《证券交易法》中规定的前瞻性陈述，并受由此创建的安全港规则约束。此处的前瞻性陈述包括但不限于：安捷伦的电子测量业务分离的相关信息、未来收入、利润和盈利能力，未来对公司产品和服务的需求，以及客户预期。 这些前瞻性陈述包括可能导致安捷伦的业绩与管理层当前预期产生巨大差异的风险和不确定因素。这些风险和不确定因素包括但不限于：客户业务实力不可预见的变化；对当前以及新产品、技术和服务的需求不可预见的变化；客户的购买决策和时机，以及我们不能实现由于整合和重组活动所带来的预期节省的风险。
 

    此外，安捷伦面临的其他风险包括安捷伦向证监会提交的文件中详细说明的风险，包括我们zui近提交的 Form 10-K 和 Form 10-Q。前瞻性陈述是以对安捷伦管理层的信念和假设以及现有的信息为基础。 安捷伦概不承担向公众更新或修改前瞻性陈述的义务。